[Japan] Associate Manager, Clinical Operations Japan/Asia

- 担当PJに関する薬効評価、規制要件等の各種情報を収集するため、自律的に臨床開発戦略に従った臨床開発計画、臨床試験及びモニタリング計画を立案する。 - CRA/ベンダーを適切にマネジメントし、科学性、倫理性、信頼性の確保されたデータを期限内に収集する。 - 治験進捗を管理・分析し、対策を立案・実行することで、臨床試験を速やかに進捗させる。 -…

Full role details are a member benefit.